Prilenias Pridopidine för Huntingtons sjukdom godkänd för granskning av europeiskt marknadsgodkännande

Prilenia, ett bioteknikbolag i klinisk fas med fokus på att utveckla nya läkemedel för att bromsa utvecklingen av neurodegenerativa sjukdomar och neurologiska utvecklingsstörningar, har lämnat in en europeisk ansökan om marknadsgodkännande (MAA) till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för pridopidin som behandling av Huntingtons sjukdom (HS). En MAA lämnas in för att få godkännande att marknadsföra ett läkemedel i EU:s medlemsländer. Granskningsprocessen för MAA tar normalt 12-14 månader och om den godkänns kan pridopidin förskrivas till de första patienterna med Huntingtons sjukdom i Europa i slutet av 2025.

International Huntington Association är "hoppfull om att vi kommer närmare ett botemedel mot Huntingtons sjukdom och är angelägen om all den forskningsutveckling som sker i samhället".

Läs pressmeddelandet

Läs brevet från kommunen