Sage Therapeutics upphör med utvecklingen av dalzanemdor vid HD

Fas 2-studien DIMENSION uppnådde inte sitt primära effektmått Dalzanemdor tolererades generellt väl; inga nya säkerhetssignaler observerades Baserat på dessa data planerar bolaget inte att [...].
Kraften i partnerskap. Schweiz och Kina föregår med gott exempel.

I den här videon talar professor Jean-Marc Burgunder, chef för Huntingtons sjukdom (HD) -centret i Bern, Schweiz, och Xi Cao, ordförande för den kinesiska HD-föreningen, om fördelarna med [...].
Livable Lives - en ny bok som lyfter fram berättelser från människor som påverkats av HD runt om i världen

PRESSMEDDELANDE - 25 oktober 2024, Moscow, Idaho, USAVi är glada att kunna meddela lanseringen av en ny bok om Huntingtons sjukdom (HS) som heter Livable Lives: Samtal med Huntingtons [...]
LoQus23 Therapeutics offentliggör finansiering om 35 miljoner pund för att utveckla ett nytt läkemedel som syftar till att hämma somatisk expansion i Huntingtons sjukdom

Cambridge, Storbritannien, 2 oktober 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), ett privat bioteknikbolag som undersöker småmolekylära läkemedel som kan stoppa DNA-instabilitet och bromsa neurodegeneration i Huntingtons sjukdom, myotonisk dystrofi [...].
FDA beviljar Fast Track-status till PTC518 Huntingtons sjukdomsprogram

PTC518 är ett oralt läkemedel som minskar produktionen av det muterade Huntingtin-proteinet som orsakar sjukdomsprogression. Program med Fast Track-beteckning kan dra nytta av tidiga interaktioner med FDA och kan [...].
Prilenias Pridopidine för Huntingtons sjukdom godkänd för granskning av europeiskt marknadsgodkännande

Prilenia, ett bioteknikföretag i klinisk fas som fokuserar på det brådskande uppdraget att utveckla nya läkemedel för att bromsa utvecklingen av neurodegenerativa sjukdomar och neurologiska utvecklingsstörningar, har lämnat in en europeisk [...].
IROS, Prilenia och International Huntington's Disease Association samarbetar om den första studien någonsin inom Huntingtons sjukdom (HS) i MENA-regionen

Abu Dhabi, Förenade Arabemiraten; 19 juni 2024: IROS, en Abu Dhabi-baserad kontraktsforskningsorganisation (del av M42-gruppen), har ingått partnerskap med Prilenia Therapeutics, ett bioteknikföretag i klinisk fas, och International [...]].
uniQure meddelar positiv uppdatering av interimsdata som visar att sjukdomsprogressionen bromsas i fas I/II-studier med AMT-130 för HD

"Vi är mycket nöjda med dessa nya data som visar en statistiskt signifikant, dosberoende bromsning av utvecklingen av Huntingtons sjukdom och en sänkning av NfL i CSF vid 24 månader", [...].
Wave Life Sciences meddelar positiva resultat från fas 1b/2a SELECT-HD-studien med första kliniska demonstrationen av allelselektiv sänkning av muterat Huntingtin vid Huntingtons sjukdom

Wave Life Sciences meddelade idag positiva resultat från SELECT-HD, vår placebokontrollerade fas 1b/2a-studie som utvärderar läkemedelskandidaten WVE-003. Resultaten visar att WVE-003 selektivt sänker toxiska, muterade huntingtin (mHTT)- [...].
PTC tillkännagav idag lovande 12-månadersresultat från fas 2-studien PIVOT-HD med oral PTC518

Vid månad 12 sänktes halten av muterat Huntingtin (mHTT) i blodet med 22% respektive 43% för doserna 5 mg och 10 mg. Ett liknande resultat sågs i cerebrospinalvätska, där [...].