Prilenia meddelade idag att man planerar att lämna in en ansökan om marknadsgodkännande i EU för användning av pridopidin vid behandling av Huntingtons sjukdom. Enligt Dr Michael Hayden, VD för Prilenia, "visar pridopidin konsekventa behandlingsfördelar i oberoende mätningar som är viktiga för patienter och familjer. Dessa Läs mer...
Forskare från Weizmann Institute i Israel har publicerat resultaten av en djurstudie som är mycket lovande för behandlingen av Huntingtons sjukdom. De har upptäckt att två små molekyler, SPI-24 och SPI-77, effektivt kan minska uttrycket av mutant huntingtin i hjärnan medan den normala genen Läs mer...
Nu är det officiellt! International Huntington Association är nu en del av RDI, Rare Diseases International. Detta är ett stort steg för IHA, eftersom det innebär att vi inte bara spelar en viktig roll i HD-samhället, utan också i sällsynta sjukdomar. "Vi är mycket glada över att ha Läs mer...
~ Patienter som behandlas med AMT-130 fortsätter att visa tecken på bevarad neurologisk funktion med potentiella dosberoende kliniska fördelar i förhållande till en naturlig sjukdomshistoria med inklusionskriterier ~ ~ Genomsnittligt CSF NfL fortsätter att visa gynnsamma trender med lågdospatienter under baslinjen vid 30 månader och högdospatienter nära baslinjen Läs mer...
Den brasilianska Huntingtonföreningen (ABH - Associação Brasil Huntington) är otroligt aktiv och har genomfört många initiativ för samhället. Denna nivå av engagemang är avgörande eftersom det inte bara gynnar dem som drabbats av sjukdomen utan också ökar den välbehövliga medvetenheten om Huntingtons sjukdom. Denna artikel tjänar som Läs mer...
Förutom att vara ambassadör för Huntingtons Disease Youth Organisation (HDYO) är Ashley Clarke en förespråkare för HD-Community Advisory Board (HD-CAB), en grupp som representerar patienternas röst i utformningen och genomförandet av kliniska prövningar. Efter ett möte i HD-CAB:s rådgivande kommitté med uniQure 2022 Läs mer...
Jasmine och Sai är high school-elever från USA. De är två unga människor som är fast beslutna att göra skillnad och inspirera andra att följa efter. Ett insamlingsinitiativ som de startade och drev samlade nyligen in otroliga $2000 till förmån för Huntingtons sjukdom. Även om de ursprungligen planerade att sätta värde i Läs mer...
Efter att ha godkänts av deputeradekammaren förra året publicerades lagförslag 5060/13 slutligen i unionens officiella tidning den 21 juni, och fastställer den 27 september som den nationella dagen för medvetenhet om Huntingtons sjukdom. Instiftandet av denna dag officialiserades av presidenten Läs mer...
HD-communityn känner redan till Dimitri Poffés äventyr alltför väl, och nu kommer världen också att göra det. Den franske resenären som gör en cykelresa genom hela Sydamerika för att öka medvetenheten om Huntingtons sjukdom kommer nu att få sin egen dokumentärfilm för att rapportera om sin jorney. En episk 18.000 kilometer (11.200 mi) Läs mer...
MENA Organization for Rare Diseases tillkännager det tredje årliga mötet, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024 som kommer att hållas i Movenpick Grand Al Bustan Dubai från 1 till 4 februari 2024. Denna konferens kommer att vara det största evenemanget för sällsynta sjukdomar i regionen och Läs mer...
Swedish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Turkish 
Ukrainian