När man lever med Huntingtons sjukdom kan det kännas som om omgivningen hela tiden väntar på att man ska förlora en del av den man är. Bli mindre självständig. Mindre kapabel. Mindre hoppfull. Mindre

Att leva med Huntingtons sjukdom innebär att leva med osäkerhet. Jag vet inte alltid hur min kropp kommer att röra sig, hur mycket energi jag kommer att ha eller hur klart mitt sinne kommer att

Det finns en viss typ av tystnad som kan uppstå kring en diagnos som Huntingtons sjukdom. Det är inte alltid en tystnad som uttrycker acceptans eller respekt för privatlivet. Ibland är det

Det finns en särskild typ av ångest som kan uppstå när man lever med Huntingtons sjukdom och går ut i det offentliga rummet. Den är inte alltid högljudd. Ibland är den

Mars har ett visst rykte. Det är månaden som viskar “ny säsong” innan världen är helt redo. Ljuset förändras. Luften blir mjukare. Människor börjar prata om vårstädning, fräscha

Det finns en fråga som jag har fått i många olika former sedan jag fick min diagnos: Hur lever man ett meningsfullt liv med Huntingtons sjukdom? Ibland ställs den försiktigt, ibland med nyfikenhet,

Innan Huntingtons sjukdom kom in i mitt liv rörde jag mig genom världen i en takt som passade för det liv jag trodde att jag höll på att bygga upp. Jag höll fast vid idén

En av de svåraste delarna av att leva med Huntingtons sjukdom är inte symptomen i sig, det är att navigera i det medicinska systemet. Från stressade möten till missförstånd av symtom, till att bli ifrågasatt eller avfärdad

Det finns morgnar när jag vaknar och min kropp känns som en främling. Vissa dagar är rörelserna mjuka, knappt en viskning under ytan. Andra dagar kommer de

Innan jag talar om Huntingtons sjukdom blir det ofta en paus i mitt bröst. Det är inte bara fakta jag väger, det är rädslan för hur de kommer att landa. Kommer lyssnarens