Donera
INTERNATIONELLA HUNTINGTONFÖRENINGEN
I fem decennier har International Huntington Association stöttat det globala HD-samhället. Vårt 50-årsfirande markerar inte bara en milstolpe i vår historia utan också början på nya viktiga initiativ, projekt som syftar till att öka vår påverkan, nå ut till allt fler människor och ge hopp och tröst till alla.
Se vad vi har gjort
HD-FOKUS: NYHETER ÖVER HELA VÄRLDEN
En särskild nyhetsplattform som samlar de senaste uppdateringarna från lokala föreningar för Huntingtons sjukdom och viktiga globala resurser. Vårt mål är att förse Huntingtongruppen med aktuella, relevanta och insiktsfulla nyheter från hela världen, vilket hjälper familjer, vårdgivare och förespråkare att hålla sig informerade och uppkopplade. Håll dig uppdaterad med de senaste framstegen inom forskning, stödinitiativ och berättelser från samhället.
Besök HD Focus
HD BLOGG
HS är en komplex sjukdom, och trots att det finns mycket information tillgänglig idag anser vi att det saknas något: personliga berättelser. Känslor, råd, val, idéer, obeslutsamhet, mekanismer och tankar behöver alla ett utrymme där de kan delas. Därför skapades HD Blog för att tillhandahålla en sådan plats. Gemenskapen är viktig eftersom den hjälper oss att förstå att vi inte är ensamma i vår kamp, eftersom andra känner på samma sätt som vi.
Läs HD-blogg
BE EMPOWERED AV TANITA ALLEN
Den nya kolumnen på IHA:s webbplats är skriven av Tanita Allen, en hängiven förespråkare för Huntingtons sjukdom, där hon hoppas kunna förmedla ett budskap om egenmakt, oberoende av din HS-koppling. Ett utrymme för ärliga samtal, uppmuntran och praktiska steg mot att leva ett tillfredsställande liv trots de utmaningar som människor i HS-samfundet står inför.
Läs krönikan
HDYO INTERNATIONELLA KONGRESS ÄR TILLBAKA!
Detta personliga evenemang, som äger rum den 14-16 mars i Tjeckien, är utformat av unga människor som drabbats av Huntingtons sjukdom för unga människor som drabbats av Huntingtons sjukdom.
Hitta mer information

Volontär i IHA

Om du vill hjälpa Huntingtons sjukdomssamhället söker vi personer som är villiga att gå samman och skapa något tillsammans.

Hitta mer

Starta din lokala förening

Om du vill starta en egen förening för att stödja HD, kan vi hjälpa dig att förstå hur du ska gå tillväga

Lär dig hur

Hjälp oss att göra skillnad

Din donation hjälper oss att stödja personer och familjer som drabbats av HD.

Donera

Senaste nyheterna

logotyp

Prenumerera på vårt nyhetsbrev