Grundandet av Huntington's Disease Society of Pakistan 24 april 2024 Förra veckan skapades ytterligare en nationell förening. Huntington's Disease Society of Pakistan (HDSOP) anslöt sig till den växande listan av organisationer som arbetar för att förbättra livet för dem som drabbats av Huntingtons sjukdom. Satsningen stöddes av International Huntington Disease Society
SOM Biotech, ett läkemedelsutvecklingsbolag i klinisk fas baserat på en unik plattform för artificiell intelligens (SOMAIPRO®), har glädjen att meddela att rekryteringen till den kliniska fas IIb-studien med SOM3355 som behandling av Huntingtons chorea har slutförts. Efter en fas IIa-studie där den
Prilenia meddelade idag att man planerar att lämna in en ansökan om marknadsgodkännande i EU för användning av pridopidin vid behandling av Huntingtons sjukdom. Enligt Dr Michael Hayden, VD för Prilenia, "visar pridopidin konsekventa behandlingsfördelar i oberoende mätningar som är viktiga för patienter och familjer. Dessa
Forskare från Weizmann Institute i Israel har publicerat resultaten av en djurstudie som är mycket lovande för behandlingen av Huntingtons sjukdom. De har upptäckt att två små molekyler, SPI-24 och SPI-77, effektivt kan minska uttrycket av mutant huntingtin i hjärnan medan den normala genen
Nu är det officiellt! International Huntington Association är nu en del av RDI, Rare Diseases International. Detta är ett stort steg för IHA, eftersom det innebär att vi inte bara spelar en viktig roll i HD-samhället, utan också i sällsynta sjukdomar. "Vi är mycket glada över att ha
~ Patienter som behandlas med AMT-130 fortsätter att visa tecken på bevarad neurologisk funktion med potentiella dosberoende kliniska fördelar i förhållande till en naturlig sjukdomshistoria med inklusionskriterier ~ ~ Genomsnittligt CSF NfL fortsätter att visa gynnsamma trender med lågdospatienter under baslinjen vid 30 månader och högdospatienter nära baslinjen
Nästan exakt 18 månader efter att jag fått diagnosen Huntingtons sjukdom påbörjade jag resan till den europeiska Huntingtonkonferensen i Belgien. Dagarna i Blankenberge blev en informativ och ibland överväldigande upplevelse för mig. Gemenskap, medkänsla och empowerment - dessa termer beskriver ungefär mina minnen av de
Den brasilianska Huntingtonföreningen (ABH - Associação Brasil Huntington) är otroligt aktiv och har genomfört många initiativ för samhället. Denna nivå av engagemang är avgörande eftersom det inte bara gynnar dem som drabbats av sjukdomen utan också ökar den välbehövliga medvetenheten om Huntingtons sjukdom. Denna artikel tjänar som
Förutom att vara ambassadör för Huntingtons Disease Youth Organisation (HDYO) är Ashley Clarke en förespråkare för HD-Community Advisory Board (HD-CAB), en grupp som representerar patienternas röst i utformningen och genomförandet av kliniska prövningar. Efter ett möte i HD-CAB:s rådgivande kommitté med uniQure 2022
Jasmine och Sai är high school-elever från USA. De är två unga människor som är fast beslutna att göra skillnad och inspirera andra att följa efter. Ett insamlingsinitiativ som de startade och drev samlade nyligen in otroliga $2000 till förmån för Huntingtons sjukdom. Även om de ursprungligen planerade att sätta värde i
Grundandet av Huntington's Disease Society of Pakistan 24 april 2024 Förra veckan skapades ytterligare en nationell förening. Huntington's Disease Society of Pakistan (HDSOP) anslöt sig till den växande listan av organisationer som arbetar för att förbättra livet för dem som drabbats av Huntingtons sjukdom. Satsningen stöddes av International Huntington Disease Society
SOM Biotech, ett läkemedelsutvecklingsbolag i klinisk fas baserat på en unik plattform för artificiell intelligens (SOMAIPRO®), har glädjen att meddela att rekryteringen till den kliniska fas IIb-studien med SOM3355 som behandling av Huntingtons chorea har slutförts. Efter en fas IIa-studie där den
Prilenia meddelade idag att man planerar att lämna in en ansökan om marknadsgodkännande i EU för användning av pridopidin vid behandling av Huntingtons sjukdom. Enligt Dr Michael Hayden, VD för Prilenia, "visar pridopidin konsekventa behandlingsfördelar i oberoende mätningar som är viktiga för patienter och familjer. Dessa
Forskare från Weizmann Institute i Israel har publicerat resultaten av en djurstudie som är mycket lovande för behandlingen av Huntingtons sjukdom. De har upptäckt att två små molekyler, SPI-24 och SPI-77, effektivt kan minska uttrycket av mutant huntingtin i hjärnan medan den normala genen
Nu är det officiellt! International Huntington Association är nu en del av RDI, Rare Diseases International. Detta är ett stort steg för IHA, eftersom det innebär att vi inte bara spelar en viktig roll i HD-samhället, utan också i sällsynta sjukdomar. "Vi är mycket glada över att ha
~ Patienter som behandlas med AMT-130 fortsätter att visa tecken på bevarad neurologisk funktion med potentiella dosberoende kliniska fördelar i förhållande till en naturlig sjukdomshistoria med inklusionskriterier ~ ~ Genomsnittligt CSF NfL fortsätter att visa gynnsamma trender med lågdospatienter under baslinjen vid 30 månader och högdospatienter nära baslinjen
Nästan exakt 18 månader efter att jag fått diagnosen Huntingtons sjukdom påbörjade jag resan till den europeiska Huntingtonkonferensen i Belgien. Dagarna i Blankenberge blev en informativ och ibland överväldigande upplevelse för mig. Gemenskap, medkänsla och empowerment - dessa termer beskriver ungefär mina minnen av de
Den brasilianska Huntingtonföreningen (ABH - Associação Brasil Huntington) är otroligt aktiv och har genomfört många initiativ för samhället. Denna nivå av engagemang är avgörande eftersom det inte bara gynnar dem som drabbats av sjukdomen utan också ökar den välbehövliga medvetenheten om Huntingtons sjukdom. Denna artikel tjänar som
Förutom att vara ambassadör för Huntingtons Disease Youth Organisation (HDYO) är Ashley Clarke en förespråkare för HD-Community Advisory Board (HD-CAB), en grupp som representerar patienternas röst i utformningen och genomförandet av kliniska prövningar. Efter ett möte i HD-CAB:s rådgivande kommitté med uniQure 2022
Jasmine och Sai är high school-elever från USA. De är två unga människor som är fast beslutna att göra skillnad och inspirera andra att följa efter. Ett insamlingsinitiativ som de startade och drev samlade nyligen in otroliga $2000 till förmån för Huntingtons sjukdom. Även om de ursprungligen planerade att sätta värde i
Swedish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Turkish 
Ukrainian