
23 mars: Fira tacksamhetsdagen i Huntingtons sjukdom-communityn
"Gratitude Day är ett sätt att hedra samarbetet mellan HS-familjer, läkare och forskare, som började med försöken att identifiera genen för Huntingtons sjukdom på 1980-talet,

"Gratitude Day är ett sätt att hedra samarbetet mellan HS-familjer, läkare och forskare, som började med försöken att identifiera genen för Huntingtons sjukdom på 1980-talet,

Tanita Allen, en hängiven förespråkare för Huntingtons sjukdom och författare till sin mycket arbetskrävande memoarbok "We Exist", startar en ny kolumn för IHA:s webbplats, kallad Be Empowered by

Hej på er alla! Det är en stor ära för mig att få presentera mig själv som den senaste kolumnisten på International Huntington Associations onlineplattform. Att skriva för denna gemenskap är inte bara ett privilegium, utan också

Vid förra årets EHDN & Enroll-HD-konferens i Strasbourg hade vi förmånen att få intervjua Siri Hagen Kjølaas, Ph.D., för att diskutera hennes banbrytande forskning om de psykosociala utmaningar som

SOM Biotech presenterar resultaten från fas 2b-studien med SOM3355 som visar en unik profil med kraftiga förbättringar av korea hos patienter med Huntingtons sjukdom och en säker profil utan somnolens,

International Huntington Association, i samarbete med European Huntington Association, organiserar en kampanj för Rare Disease Day 2025, den 28 februari. Slogan för årets RDD

Rare Diseases International (RDI) lanserar RDI Youth Leadership Programme, ett initiativ som syftar till att engagera och stärka unga människor som arbetar med sällsynta sjukdomar. Detta program syftar till att

Torontostudent skriver bok så att andra ska behandla hennes farfar snällt 11 december 2024 - Toronto, Ontario, Kanada De flesta har aldrig hört talas om Huntingtons sjukdom. Denna brist på medvetenhet

Igår publicerade uniQure ett pressmeddelande där man meddelade att man kommit överens med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA om viktiga delar av en accelererad godkännandeprocess för uniQures AMT-130-program i Huntingtons sjukdom

Dimitri Poffé är en redan känd medlem av HD-communityn. Efter att ha testat positivt för Huntingtons sjukdom gav sig Dimitri ut på en cykelresa genom Sydamerika. I detta projekt, som kallas Explore

"Gratitude Day är ett sätt att hedra samarbetet mellan HS-familjer, läkare och forskare, som började med försöken att identifiera genen för Huntingtons sjukdom på 1980-talet,

Tanita Allen, en hängiven förespråkare för Huntingtons sjukdom och författare till sin mycket arbetskrävande memoarbok "We Exist", startar en ny kolumn för IHA:s webbplats, kallad Be Empowered by

Hej på er alla! Det är en stor ära för mig att få presentera mig själv som den senaste kolumnisten på International Huntington Associations onlineplattform. Att skriva för denna gemenskap är inte bara ett privilegium, utan också

Vid förra årets EHDN & Enroll-HD-konferens i Strasbourg hade vi förmånen att få intervjua Siri Hagen Kjølaas, Ph.D., för att diskutera hennes banbrytande forskning om de psykosociala utmaningar som

SOM Biotech presenterar resultaten från fas 2b-studien med SOM3355 som visar en unik profil med kraftiga förbättringar av korea hos patienter med Huntingtons sjukdom och en säker profil utan somnolens,

International Huntington Association, i samarbete med European Huntington Association, organiserar en kampanj för Rare Disease Day 2025, den 28 februari. Slogan för årets RDD

Rare Diseases International (RDI) lanserar RDI Youth Leadership Programme, ett initiativ som syftar till att engagera och stärka unga människor som arbetar med sällsynta sjukdomar. Detta program syftar till att

Torontostudent skriver bok så att andra ska behandla hennes farfar snällt 11 december 2024 - Toronto, Ontario, Kanada De flesta har aldrig hört talas om Huntingtons sjukdom. Denna brist på medvetenhet

Igår publicerade uniQure ett pressmeddelande där man meddelade att man kommit överens med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA om viktiga delar av en accelererad godkännandeprocess för uniQures AMT-130-program i Huntingtons sjukdom

Dimitri Poffé är en redan känd medlem av HD-communityn. Efter att ha testat positivt för Huntingtons sjukdom gav sig Dimitri ut på en cykelresa genom Sydamerika. I detta projekt, som kallas Explore