I ett viktigt genombrott undertecknade MENA Organization for Rare Diseases och International Huntington Association ett samförståndsavtal under MENA Organization for Rare Diseases årsmöte 2023,
Huntingtons sjukdom har varit omgärdad av hemlighetsmakeri och rädsla i generationer, vilket har lett till att människor i samhället inte har haft någon röst. Den här boken ändrar på det. Huntingtons sjukdom hjältar innehåller tjugosex personer från
Gå med i vår kampanj för Rare Disease Day! Den 28 februari är Rare Disease Day, en dag då sällsynta sjukdomar samlas, stödjer och ökar medvetenheten om sällsynta sjukdomar över hela världen.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, ordförande för International Huntington Association, intervjuar Maaike, ett exempel på styrka och hopp, med en gripande berättelse.
Roche/ Genentech meddelar att fas II-studien GENERATION HD2 nu är öppen. Detta är goda nyheter för det internationella samfundet eftersom studien är planerad att genomföras i 15 länder (Argentina,
Novartis meddelade idag den svåra nyheten att de stoppar VIBRANT-HD-studien av Branaplam, efter att vissa deltagare utvecklat biverkningar. Läs hela brevet från Novartis Även om denna nyhet
IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI Svein Olaf Olsen, ordförande för
International Huntington Association har mottagit en mycket generös donation. En norsk donator står bakom donationen. Han önskar vara anonym. Pengarna är öronmärkta för en ny tjänst på
Har du hört talas om Joyvest från Lyckna? Det är en aktivitetsväst som spelar musik när du rör på dig! Carina, från Riksförbundet Huntingtons Sjukdom (RHS) i Sverige gör en demonstration.
Ett meddelande till Huntingtons sjukdom-gemenskapen från uniQure Kära medlemmar i Huntingtons sjukdom-gemenskapen, I morse publicerade uniQure ett pressmeddelande som innehöll en uppdatering av vår kliniska studie avAMT-130
I ett viktigt genombrott undertecknade MENA Organization for Rare Diseases och International Huntington Association ett samförståndsavtal under MENA Organization for Rare Diseases årsmöte 2023,
Huntingtons sjukdom har varit omgärdad av hemlighetsmakeri och rädsla i generationer, vilket har lett till att människor i samhället inte har haft någon röst. Den här boken ändrar på det. Huntingtons sjukdom hjältar innehåller tjugosex personer från
Gå med i vår kampanj för Rare Disease Day! Den 28 februari är Rare Disease Day, en dag då sällsynta sjukdomar samlas, stödjer och ökar medvetenheten om sällsynta sjukdomar över hela världen.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, ordförande för International Huntington Association, intervjuar Maaike, ett exempel på styrka och hopp, med en gripande berättelse.
Roche/ Genentech meddelar att fas II-studien GENERATION HD2 nu är öppen. Detta är goda nyheter för det internationella samfundet eftersom studien är planerad att genomföras i 15 länder (Argentina,
Novartis meddelade idag den svåra nyheten att de stoppar VIBRANT-HD-studien av Branaplam, efter att vissa deltagare utvecklat biverkningar. Läs hela brevet från Novartis Även om denna nyhet
IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI IHA intervjuar Robert Pacifici från CHDI Svein Olaf Olsen, ordförande för
International Huntington Association har mottagit en mycket generös donation. En norsk donator står bakom donationen. Han önskar vara anonym. Pengarna är öronmärkta för en ny tjänst på
Har du hört talas om Joyvest från Lyckna? Det är en aktivitetsväst som spelar musik när du rör på dig! Carina, från Riksförbundet Huntingtons Sjukdom (RHS) i Sverige gör en demonstration.
Ett meddelande till Huntingtons sjukdom-gemenskapen från uniQure Kära medlemmar i Huntingtons sjukdom-gemenskapen, I morse publicerade uniQure ett pressmeddelande som innehöll en uppdatering av vår kliniska studie avAMT-130
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
