Prilenia, Huntington Hastalığında Pridopidin için AB'de Pazarlama İzni Başvurusu Yapmayı Planlıyor

Prilenia bugün, Huntington Hastalığının tedavisinde Pridopidin kullanımı için AB'de bir Pazarlama Yetkilendirme Başvurusu sunmayı planladıklarını duyurdu. Prilenia CEO'su Dr. Michael Hayden'a göre "Pridopidin, hastalar ve aileler için önemli olan bağımsız ölçümlerde tutarlı tedavi faydaları göstermektedir. Günlük işlev, biliş, motor ve klinik ilerlemeyi içeren bu ölçümler, anti-dopaminerjik ilaçlar (ADM'ler) almayanlarda açıkça görülmektedir." Uluslararası Huntington Derneği Başkanı Svein Olaf Olsen ise şunları söyledi: "Bu gerçekten heyecan verici bir haber. Avrupa İlaç Ajansı'nın Huntington Hastalığı olan hastaların durumunu anlayışla karşıladığını ve Avrupa'daki HD ailelerine iyimserlik için yeni bir neden verdiğini duymaktan çok memnunuz. Ayrıca Dr. Michael Hayden ve ekibine bu yıkıcı hastalığa yönelik bir tedavi geliştirmek için gösterdikleri özveri ve yorulmak bilmeyen çabaları için son derece minnettarız."   

Onaylanması halinde, pridopidin 2025 gibi erken bir tarihte Avrupa'daki hastalara ticari olarak sunulabilir.

Basın açıklamasına bakın Burada.