Nörodejeneratif hastalıkların ve nörogelişimsel bozuklukların ilerlemesini yavaşlatmak için yeni terapötikler geliştirme acil misyonuna odaklanan klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia, Huntington hastalığının (HD) tedavisi olarak pridopidin için Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) bir Avrupa Pazarlama Ruhsatı Başvurusu (MAA) yaptı. Bir MAA, Avrupa Birliği üye ülkelerinde bir ilacın pazarlanması için onay almak üzere sunulur. MAA inceleme süreci tipik olarak 12-14 ay sürmektedir ve onaylanması halinde pridopidin 2025 yılı sonuna kadar Avrupa'daki ilk HD hastalarına reçete edilebilir.
Uluslararası Huntington Derneği "Huntington Hastalığı için bir tedaviye yaklaştığımız konusunda umutludur ve toplumda meydana gelen tüm araştırma gelişmeleri konusunda isteklidir".
Turkish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Ukrainian
0 yorum