HDSA Yıllık Kongresi, dünyanın herhangi bir yerindeki HD ailelerinin en büyük buluşmasıdır. Son otuz yedi yıl boyunca, ister yüz yüze, ister sanal veya hibrit olsun, HDSA, aileleri birinci sınıf araştırmacılar ve bakım uzmanlarıyla bir araya getirmeye öncelik vermiştir. Devamı...
Avrupa Huntington Derneği, sizleri 20-22 Ekim tarihleri arasında Belçika'nın Blankenberge kentinde düzenlenecek olan konferansta HD topluluğuna katılmaya davet etmekten büyük mutluluk duymaktadır. Konferans, ailesinde HD ile yaşayan herkese açıktır Devamı...
Rochester, NY - 30 Mart 2023 - Huntington Çalışma Grubu (HSG), Huntington hastalığı (HD) için klinik araştırmalar yürütmede dünya lideri olan yüzde yüz iştiraki HSG Clinical Research, Inc. ile birlikte, kısa süre önce Huntington Hastalığı - Toplum Danışma Devamı...
PROOF-HD, Huntington hastalığında klinik ilerlemeyi hedefleyen tek geç aşama çalışmasıdır; ilk sonuçların 2023 yılının 2. çeyreğinin başlarında alınması bekleniyor NAARDEN, Hollanda ve WALTHAM, Mass., 28 Mart 2023 - Klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia Therapeutics B.V. Devamı...
Sevgili dostum, 23 Mart 1993'te bilim insanları Huntington Hastalığına (HD) neden olan genin keşfedildiğini duyurdular. Bu duyuru, onlarca yıl süren araştırmalardan sonra, 'HD ile yaşayan aileler' ile 'onlar adına çalışan bilim insanlarının' ortaklığını açıkça ortaya koydu. Bu Devamı...
MENA Nadir Hastalıklar Örgütü ve Uluslararası Huntington Derneği, 3-5 Mart tarihlerinde Dubai'de düzenlenen MENA Nadir Hastalıklar Örgütü 2023 yıllık toplantısı sırasında önemli bir atılımda bulunarak bir mutabakat zaptı imzaladı. "Uluslararası Huntington Derneği, 2023 yılında Devamı...
Huntington Hastalığı nesiller boyunca gizlilik ve korku içinde kalmış, toplumdaki insanların sesi duyulmamıştır. Bu kitap bunu değiştiriyor. Huntington Hastalığının Kahramanları, dokuz ülkeden yirmi altı kişinin yaşamla ilgili kişisel hikayelerini cesurca paylaşmalarını içeriyor Devamı...
Nadir Hastalıklar Günü için kampanyamıza katılın! 28 Şubat, nadir hastalıklar topluluğunun bir araya geldiği, destek bulduğu ve dünya çapında nadir hastalıklar için farkındalık yarattığı Nadir Hastalıklar Günü Bu yıl #LightUpForRare kampanyasına katılmanızı istiyoruz. Devamı...
Turkish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Ukrainian