BASIN BÜLTENİ - 25 Ekim 2024, Moskova, Idaho, ABD Huntington hastalığı (HD) hakkında "Yaşanabilir Hayatlar" adlı yeni bir kitabın yayınlandığını duyurmaktan memnuniyet duyuyoruz: Huntington Hastaları ile Sohbetler
Cambridge, Birleşik Krallık, 2 Ekim 2024 - Huntington Hastalığı, miyotonik distrofi ve nörodejenerasyonu yavaşlatabilecek ve DNA kararsızlığını durdurabilecek küçük moleküllü ilaçları araştıran özel bir biyoteknoloji şirketi olan LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23")
PTC518, hastalığın ilerlemesine neden olan mutasyona uğramış Huntingtin proteininin üretimini azaltan oral bir ilaçtır. Hızlı İzleme atamasına sahip programlar FDA ile erken etkileşimlerden faydalanabilir ve
Nörodejeneratif hastalıkların ve nörogelişimsel bozuklukların ilerlemesini yavaşlatmak için yeni terapötikler geliştirme acil misyonuna odaklanan klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia, Avrupa Pazarlama
Huntington hastalığından etkilenen bir ailenin üçüncü nesline mensubum, ancak ikinci babam F. Cook'un yorulmak bilmeyen çabaları sayesinde 2024 yılına kadar
Abu Dabi, BAE; 19 Haziran 2024: Abu Dabi merkezli bir sözleşmeli araştırma kuruluşu olan IROS (M42 grubunun bir parçası), klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia Therapeutics ve International
"Huntington hastalığının ilerlemesinde istatistiksel olarak anlamlı, doza bağlı bir yavaşlama olduğunu ve 24 ayda BOS'ta NfL'nin azaldığını gösteren bu yeni verilerden çok memnunuz."
Wave Life Sciences bugün, araştırma tedavisi WVE-003'ü değerlendiren Faz 1b/2a plasebo kontrollü çalışmamız SELECT-HD'den elde edilen olumlu sonuçları açıkladı. Bu sonuçlar, WVE-003'ün toksik, mutant huntingtin (mHTT) seviyesini seçici olarak düşürdüğünü göstermektedir.
12. Ayda, kandaki mutant Huntingtin (mHTT) 5mg ve 10mg dozları için sırasıyla 22% ve 43% azalmıştır. Benzer bir sonuç beyin omurilik sıvısında da görülmüştür.
Bu haftanın başlarında Sage Therapeutics, Huntington Hastalığının bilişsel etkisini ölçen SURVEYOR çalışmasının sonuçlarını açıkladı. HD-Bilişsel Değerlendirme Bataryası (HD-CAB) kullanılarak, Huntington hastalığının bilişsel
BASIN BÜLTENİ - 25 Ekim 2024, Moskova, Idaho, ABD Huntington hastalığı (HD) hakkında "Yaşanabilir Hayatlar" adlı yeni bir kitabın yayınlandığını duyurmaktan memnuniyet duyuyoruz: Huntington Hastaları ile Sohbetler
Cambridge, Birleşik Krallık, 2 Ekim 2024 - Huntington Hastalığı, miyotonik distrofi ve nörodejenerasyonu yavaşlatabilecek ve DNA kararsızlığını durdurabilecek küçük moleküllü ilaçları araştıran özel bir biyoteknoloji şirketi olan LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23")
PTC518, hastalığın ilerlemesine neden olan mutasyona uğramış Huntingtin proteininin üretimini azaltan oral bir ilaçtır. Hızlı İzleme atamasına sahip programlar FDA ile erken etkileşimlerden faydalanabilir ve
Nörodejeneratif hastalıkların ve nörogelişimsel bozuklukların ilerlemesini yavaşlatmak için yeni terapötikler geliştirme acil misyonuna odaklanan klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia, Avrupa Pazarlama
Huntington hastalığından etkilenen bir ailenin üçüncü nesline mensubum, ancak ikinci babam F. Cook'un yorulmak bilmeyen çabaları sayesinde 2024 yılına kadar
Abu Dabi, BAE; 19 Haziran 2024: Abu Dabi merkezli bir sözleşmeli araştırma kuruluşu olan IROS (M42 grubunun bir parçası), klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Prilenia Therapeutics ve International
"Huntington hastalığının ilerlemesinde istatistiksel olarak anlamlı, doza bağlı bir yavaşlama olduğunu ve 24 ayda BOS'ta NfL'nin azaldığını gösteren bu yeni verilerden çok memnunuz."
Wave Life Sciences bugün, araştırma tedavisi WVE-003'ü değerlendiren Faz 1b/2a plasebo kontrollü çalışmamız SELECT-HD'den elde edilen olumlu sonuçları açıkladı. Bu sonuçlar, WVE-003'ün toksik, mutant huntingtin (mHTT) seviyesini seçici olarak düşürdüğünü göstermektedir.
12. Ayda, kandaki mutant Huntingtin (mHTT) 5mg ve 10mg dozları için sırasıyla 22% ve 43% azalmıştır. Benzer bir sonuç beyin omurilik sıvısında da görülmüştür.
Bu haftanın başlarında Sage Therapeutics, Huntington Hastalığının bilişsel etkisini ölçen SURVEYOR çalışmasının sonuçlarını açıkladı. HD-Bilişsel Değerlendirme Bataryası (HD-CAB) kullanılarak, Huntington hastalığının bilişsel
Turkish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Ukrainian