IHA у партнерстві з Молодіжною організацією з хвороби Гантінгтона та Європейською асоціацією з хвороби Гантінгтона створили глобальну громадську консультативну раду, яка отримала назву HD-CAB.   

HD-CAB складається з представників родин, які страждають на ліпідогранулематоз, з усього світу. Члени з 20 різних країн надають цінну інформацію дослідникам, представникам індустрії, регуляторним органам і політикам, і таким чином допомагають гарантувати, що процес і результат розробки ліків відбувається разом з пацієнтом, а не тільки для пацієнта. 

Більш детальну інформацію можна знайти за посиланням тут.. Країни, які представляють члени команд на фото: Аргентина, Австралія, Канада, Китай, Колумбія, Єгипет, Німеччина, Індія, Ірландія, Нідерланди, Північна Ірландія, Пакистан, Росія, Шотландія, Південна Африка, Іспанія, Швеція, США, Венесуела та Венесуела. Всі члени організації знаходяться в групі ризику, раніше перебували в групі ризику, мають позитивний ген або живуть і доглядають за близькою людиною, хворою на ЛГ. Якщо ви хочете дізнатися більше, будь ласка, звертайтеся за адресою tina@iha-huntington.org

Категорії: Новини

ukUkrainian