Сьогодні компанія "Приленія" оголосила про те, що планує подати заявку на отримання маркетингового дозволу в ЄС на використання препарату Придопідин у лікуванні хвороби Гантінгтона. За словами д-ра Майкла Хейдена, генерального директора компанії "Приленія", "Придопідин демонструє стійкі переваги лікування за незалежними показниками, які є важливими для пацієнтів та їхніх родин. Ці показники, які включають повсякденні функції, пізнання, моторику та клінічне прогресування, чітко проявляються у тих, хто не приймає антидопамінергічні препарати (АДП)". Президент Міжнародної асоціації Гантінгтона, Свейн Олаф Ольсен, сказав: "Це дійсно захоплююча новина. Ми раді чути, що Європейське агентство з лікарських засобів з розумінням поставилося до долі пацієнтів з хворобою Гантінгтона і дало сім'ям, які страждають на ХГ, в Європі новий привід для оптимізму. Ми також надзвичайно вдячні доктору Майклу Хейдену та його команді за їхню відданість та невтомні зусилля, спрямовані на розробку лікування цього руйнівного захворювання".   

У разі схвалення, придопідин може стати комерційно доступним для пацієнтів у Європі вже у 2025 році.

Дивіться прес-реліз тут..


0 коментарів

Залишити відповідь

Заповнювач аватара

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

ukUkrainian