У своїх мемуарах "Ми існуємо" Таніта Аллен розповідає про труднощі, з якими їй довелося зіткнутися, щоб її симптоми були правильно діагностовані як хвороба Гантінгтона. Знову і знову їй ставили неправильний діагноз, оскільки лікарі відмовлялися враховувати, що афроамериканці також можуть успадковувати мутований ген. У своїх мемуарах вона розповідає про своє життя з хворобою Гантінгтона та про фізичні й моральні втрати, яких вона зазнала через несвоєчасне встановлення діагнозу.
Зараз Таніта є відданою захисницею прав людей з хворобою Гантінгтона та авторкою статті в журналі "Форбс". Щоб дізнатися більше про Таніту та її книгу, відвідайте її веб-сайт: www.tanitaallen.com.
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish