У своїх мемуарах "Ми існуємо" Таніта Аллен розповідає про труднощі, з якими їй довелося зіткнутися, щоб її симптоми були правильно діагностовані як хвороба Гантінгтона. Знову і знову їй ставили неправильний діагноз, оскільки лікарі відмовлялися враховувати, що афроамериканці також можуть успадковувати мутований ген. У своїх мемуарах вона розповідає про своє життя з хворобою Гантінгтона та про фізичні й моральні втрати, яких вона зазнала через несвоєчасне встановлення діагнозу. 

Зараз Таніта є відданою захисницею прав людей з хворобою Гантінгтона та авторкою статті в журналі "Форбс". Щоб дізнатися більше про Таніту та її книгу, відвідайте її веб-сайт: www.tanitaallen.com.

Категорії: Історії

1 коментар

Вікі Оуен · Травень 18, 2024 о 3:13 pm

Таніта - дивовижний борець з хворобою Гантінгтона!

Залишити відповідь

Заповнювач аватара

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

ukUkrainian
Перейти до вмісту