Приленія, біотехнологічна компанія, що знаходиться на клінічній стадії розвитку, зосереджена на розробці нових терапевтичних засобів для уповільнення прогресування нейродегенеративних захворювань та порушень нейророзвитку, подала до Європейського агентства з лікарських засобів (ЕМА) заявку на отримання дозволу на маркетинг (MAA) препарату придопідин як засобу для лікування хвороби Гантінгтона (ХД). MAA подається для отримання дозволу на продаж лікарського засобу в країнах-членах Європейського Союзу. Процес розгляду MAA зазвичай займає 12-14 місяців, і якщо його буде схвалено, то придопідин можна буде призначати першим пацієнтам з ХГ в Європі до кінця 2025 року.
Міжнародна Гантінгтонська асоціація "сподівається, що ми наблизимося до лікування хвороби Гантінгтона, і зацікавлена у всіх дослідженнях, які відбуваються у спільноті".
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish