Препарат Prilenia's Pridopidine для лікування хвороби Гантінгтона прийнято до Європейської експертизи на отримання реєстраційного посвідчення

Приленія, біотехнологічна компанія, що знаходиться на клінічній стадії розвитку, зосереджена на розробці нових терапевтичних засобів для уповільнення прогресування нейродегенеративних захворювань та порушень нейророзвитку, подала до Європейського агентства з лікарських засобів (ЕМА) заявку на отримання дозволу на маркетинг (MAA) препарату придопідин як засобу для лікування хвороби Гантінгтона (ХД). MAA подається для отримання дозволу на продаж лікарського засобу в країнах-членах Європейського Союзу. Процес розгляду MAA зазвичай займає 12-14 місяців, і якщо його буде схвалено, то придопідин можна буде призначати першим пацієнтам з ХГ в Європі до кінця 2025 року.

Міжнародна Гантінгтонська асоціація "сподівається, що ми наблизимося до лікування хвороби Гантінгтона, і зацікавлена у всіх дослідженнях, які відбуваються у спільноті".

Прочитайте прес-реліз

Прочитайте лист спільноти