У цьому відео професор Жан-Марк Бургундер, керівник Центру хвороби Гантінгтона (ХГ) у Берні, Швейцарія, та Сі Цао, президент Китайської асоціації ХГ, розповідають про переваги співпраці.
Вважається, що кількість китайців, які страждають на ЛГ, становить від 10 000 до 30 000 осіб.
Китайська мережа високої чіткості (CHDN) була створена у 2011 році за підтримки професора Бургундера та Європейської мережі високої чіткості (EHDN). Як і EHDN в Європі, CHDN складається з фахівців у галузі високих технологій - клініцистів і дослідників.
У 2016 році Сі Цао, мати якої хворіла на ЛГ, заснувала першу асоціацію для пацієнтів та їхніх родин. Вона розповідає про вплив, який професор Бурґундер справив і продовжує справляти в Китаї. Окрім того, що він допоміг лікарям дізнатися про це рідкісне захворювання, він запровадив більш пацієнтоорієнтований підхід, який змінив спосіб їхньої роботи.
Професор Бургундер розповідає про синергію між двома організаціями і про те, як важливо мати міст між асоціацією пацієнтів і клінічною мережею, щоб краще розуміти, через що проходять сім'ї, які страждають на ВГ.
Він також говорить про важливість роботи в глобальному масштабі, щоб допомагати один одному. Незважаючи на відмінності в культурі та структурі охорони здоров'я, страждання завжди схожі.
Країни можуть вчитися одна в одної. Вигоди отримують обидві сторони, і на цьому шляху зав'язуються важливі дружні стосунки.
Дізнайтеся більше про велику роботу, яку виконують Китайська асоціація HD і Китайська мережа HD, з презентацій, зроблених на зустрічі EHDN 2024 у Страсбурзі Сі Цао (президент CHDA) і Луян Фенг (координатор CHDN).
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish