Пожертвувати

Архіви

Livable Lives - нова книга, яка висвітлює історії людей, що постраждали від HD по всьому світу

ПРЕС-РЕЛІЗ - 25 жовтня 2024 року, Москва, Айдахо, СШАМи раді повідомити про вихід нової книги про хворобу Гантінгтона (ХГ) під назвою "Життєздатні життя": Розмови з пацієнтами з хворобою Гантінгтона [...].

LoQus23 Therapeutics оголошує про виділення 35 мільйонів фунтів стерлінгів на розробку нового препарату, спрямованого на пригнічення соматичної експансії при хворобі Хантінгтона

Кембридж, Великобританія, 2 жовтня 2024 р. - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), приватна біотехнологічна компанія, що досліджує низькомолекулярні препарати, які можуть зупинити нестабільність ДНК та уповільнити нейродегенерацію при хворобі Хантінгтона, міотонічній дистрофії [...]

FDA надало прискорену реєстрацію програмі PTC518 для лікування хвороби Хантінгтона

PTC518 - це пероральний препарат, який зменшує вироблення мутованого білка Huntingtin, що спричиняє прогресування хвороби. Програми з позначкою Fast Track можуть отримати вигоду від ранньої взаємодії з FDA і можуть бути [...].

Препарат Prilenia's Pridopidine для лікування хвороби Гантінгтона прийнято до Європейської експертизи на отримання реєстраційного посвідчення

Prilenia, біотехнологічна компанія, що знаходиться на клінічній стадії розвитку, зосереджена на нагальній місії розробки нових терапевтичних засобів для уповільнення прогресування нейродегенеративних захворювань та порушень нейророзвитку, подала заявку на Європейський маркетинговий [...]...

IROS, Prilenia та Міжнародна асоціація хвороби Гантінгтона співпрацюють у першому в історії дослідженні хвороби Гантінгтона (ХГ) в регіоні Близького Сходу та Північної Африки

Абу-Дабі, ОАЕ; 19 червня 2024 року: IROS, контрактна дослідницька організація, що базується в Абу-Дабі (частина групи M42), уклала партнерство з Prilenia Therapeutics, біотехнологічною компанією на клінічній стадії, та Міжнародним [...]

uniQure оголошує про позитивне оновлення проміжних даних, що демонструють уповільнення прогресування захворювання в дослідженнях I/II фази препарату AMT-130 для лікування гіпертонічної хвороби

"Ми дуже задоволені цими новими даними, що демонструють статистично значуще, дозозалежне уповільнення прогресування хвороби Гантінгтона та зниження рівня NfL у спинномозковій рідині через 24 місяці" [...].