Щорічний з'їзд HDSA - це найбільше зібрання родин, які живуть з HD, у всьому світі. Протягом останніх тридцяти семи років, незалежно від того, чи це особиста, віртуальна чи гібридна зустріч, HDSA приділяє першочергову увагу об'єднанню сімей з дослідниками світового класу та фахівцями з догляду за хворими, щоб дізнатись про нові Читати далі...
Європейська Гантінгтонська Асоціація рада запросити вас приєднатися до спільноти людей з ХГ на конференції, яка відбудеться 20-22 жовтня в Бланкенберзі, Бельгія. Конференція відкрита для всіх, хто живе з ХГ у своїй родині Читати далі...
Рочестер, штат Нью-Йорк - 30 березня 2023 року - Дослідницька група з вивчення хвороби Гантінгтона (The Huntington Study Group, HSG) разом зі своєю дочірньою компанією HSG Clinical Research, Inc, світовим лідером у проведенні клінічних досліджень хвороби Гантінгтона (ХГ), нещодавно співпрацювала з громадською організацією "Хвороба Гантінгтона - громадський консультативний центр". Читати далі...
PROOF-HD - єдине дослідження пізньої стадії хвороби Гантінгтона, спрямоване на вивчення клінічного прогресування; перші результати очікуються на початку 2-го кварталу 2023 р. Наарден, Нідерланди та Уолтем, Массачусетс, 28 березня 2023 р. - Prilenia Therapeutics B.V., біотехнологічна компанія, що займається клінічними дослідженнями, зосереджена на нагальній місії з Читати далі...
Дорогий друже, 23 березня 1993 року вчені оголосили про відкриття гена, який викликає хворобу Гентингтона (ХГ). Ця заява, зроблена після десятиліть досліджень, зробила очевидним партнерство "сімей, що живуть з ХГ" і "вчених, що працюють від їх імені". Це Читати далі...
Важливим проривом стало підписання меморандуму про взаєморозуміння між Організацією рідкісних захворювань Близького Сходу та Північної Африки та Міжнародною Гантінгтонською асоціацією під час щорічної зустрічі Організації рідкісних захворювань Близького Сходу та Північної Африки 2023 року, що відбулася 3-5 березня в Дубаї. "Міжнародна Гантінгтонська асоціація з нетерпінням чекає на Читати далі...
Поколіннями хвороба Гантінгтона була просякнута таємницею і страхом, залишаючи людей у суспільстві без права голосу. Ця книга змінює цю ситуацію. У книзі "Герої хвороби Гантінгтона" представлені двадцять шість людей з дев'яти країн, які сміливо діляться своїми особистими історіями про те, як вони живуть з хворобою Читати далі...
Приєднуйтесь до нашої кампанії до Дня рідкісних захворювань! 28 лютого відзначається День рідкісних захворювань, коли спільнота рідкісних захворювань збирається разом, знаходить підтримку та підвищує обізнаність про рідкісні захворювання по всьому світу. Цього року ми хочемо, щоб ви приєдналися до кампанії #LightUpForRare. Читати далі...
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish