Якщо ситуація в Україні недостатньо відчайдушна, подумайте про тих, хто має додатковий тягар хвороби Гантінгтона. Данута Ліс, президент Польської асоціації ХГ, та Беа Де Шеппер, віце-президент Бельгійської ліги Хантінгтона (Фландрія), мають Читати далі...
Вчора в Приленії відбувся вебінар, присвячений оновленій інформації про третю фазу випробування препарату Придопідин. Дякуємо всім, хто приєднався, і особлива подяка нашим спікерам, Майклу Хайдену, Ендрю Фейгіну, Ральфу Рейлману та Енн Россер, а також Діні де Читати далі...
З 18 по 20 лютого в Дубаї відбудеться перша конференція з рідкісних захворювань у регіоні MENA (Близький Схід та Північна Африка), науковим партнером якої виступає Міжнародна Гантінгтонська Асоціація. Ця конференція буде присвячена широкому спектру захворювань у різних галузях медицини, Читати далі...
HDYO запускає JOIN-HD, Глобальний реєстр підлітків, які страждають на HD, який буде відкритим для 1-го етапу: Відкрита реєстрація, починаючи з 4 лютого. JOIN-HD - це глобальний реєстр, який збирає досвід як молодих людей, які захворіли на ХГД у підлітків, так і їхніх батьків. Читати далі...
Ласкаво просимо на Міжнародний віртуальний конгрес молоді HDYO 5-6 березня 2022 року! Після успіху нашого першого заходу ми організовуємо ще один віртуальний конгрес! Приєднуйтесь до нас на два дні сенсаційних спікерів, особистих історій, обміну досвідом, освітніх сесій та досліджень Читати далі...
Освітні вебінари про рідкісні неврологічні, нервово-м'язові та рухові розлади, спільно організовані Європейськими референтними мережами рідкісних неврологічних захворювань (ERN-RND) та нервово-м'язових захворювань (ERN-EuroNMD) та Європейською академією неврології (EAN). Спікер працює лікарем-дослідником та Читати далі...
Щойно надійшли обнадійливі новини від компанії "Рош". Аналіз результатів дослідження III фази GENERATION HD1 компанії "Рош", яке було зупинено в березні 2021 року, показав, що підгрупа пацієнтів може отримати користь від препарату Томінерсен. Аналіз показав Читати далі...
З великим сумом ми повідомляємо про смерть одного з наших засновників. Герріт Доммергольт помер у Нідерландах 31 грудня. Внесок Герріта у розвиток ХД важко переоцінити. Він допоміг заснувати асоціацію у 1980-х роках Читати далі...
The International Huntington Association is committed to helping families impacted by Huntington’s disease around the world. As such, one of our current ongoing collaborations focuses on developing patient organizations and support services in Asia. In conjunction with the Chinese Huntington Читати далі...
IHA has partnered with the Huntington Disease Youth Organisation and European Huntington Association to create a global Community Advisory Board, named HD-CAB. HD-CAB is made up of representatives from HD families around the globe. Members from 20 different countries provide Читати далі...
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish