Prilenia 公司今天宣布,他们计划向欧盟提交普利多哌啶治疗亨廷顿氏症的上市许可申请。据 Prilenia 首席执行官 Michael Hayden 博士称:"普利多哌啶在对患者和家属非常重要的独立指标上显示出了一致的治疗效果。这些指标包括日常功能、认知能力、运动能力和临床进展,在未服用抗多巴胺能药物(ADMs)的患者身上体现得非常明显"。国际亨廷顿协会主席斯文-奥拉夫-奥尔森(Svein Olaf Olsen)说:"这真是一个令人振奋的消息。 我们很高兴听到欧洲药品管理局已经开始关注亨廷顿氏病患者的困境,这让欧洲的亨廷顿氏病患者家庭重新燃起了乐观的希望。我们也非常感谢迈克尔-海登博士和他的团队为开发治疗这种毁灭性疾病的药物所做出的奉献和不懈努力。   

如果获得批准,普利多匹定最早可于 2025 年在欧洲向患者投入商业使用。

参见新闻稿 这里.


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