塔尼塔-艾伦在她的回忆录《我们存在》中讲述了她很难将自己的症状正确诊断为亨廷顿氏病。她一次又一次地被误诊,因为医生拒绝考虑非裔美国人也可能遗传这种变异基因。在她的回忆录中,她开始了对自己与亨廷顿症生活的有力探索,以及因诊断延误而付出的身体和精神代价。 

塔尼塔现在是亨廷顿氏症的忠实拥护者,也是《福布斯》杂志的特约作者。 如需了解有关塔尼塔及其著作的更多信息,请访问她的网站: www.tanitaallen.com.

分类: 故事

1 条评论

维基-欧文 · 5 月 18, 2024 3:13 下午

塔尼塔是一位了不起的亨廷顿氏症勇士!

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