Prilenia 是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型疗法以延缓神经退行性疾病和神经发育障碍的进展，该公司已向欧洲药品管理局 (EMA) 提交了普利多匹定治疗亨廷顿氏病 (HD) 的欧洲上市许可申请 (MAA)。提交 MAA 的目的是寻求批准一种药物在欧盟成员国上市。MAA 审批过程通常需要 12-14 个月，如果获得批准，普利多哌啶可在 2025 年底前在欧洲首次用于治疗 HD 患者。
国际亨廷顿协会 "希望我们能更接近亨廷顿氏病的治愈，并热切关注社会上正在进行的所有研究进展"。
新闻
LoQus23 Therapeutics announces £35 million financing to advance a new drug aimed at inhibiting somatic expansion in Huntington’s Disease
Cambridge, UK, 2 October 2024 – LoQus23 Therapeutics Ltd (“LoQus23”), a private biotechnology company investigating small molecule drugs that could stop DNA instability and slow neurodegeneration in Huntington’s Disease, myotonic dystrophy type 1 and similar triplet 阅读更多...
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