
uniQure 提供 AMT-130 治疗亨廷顿氏病的最新监管信息
2025 年 11 月 3 日 亲爱的亨廷顿氏病社区,我们今天发布了一份新闻稿,宣布 uniQure 在美国食品和药物管理局(FDA)的一次会议上收到了反馈意见。
未来从未像现在这样充满希望
对于亨廷顿病的研究来说,这是一个特别令人兴奋的时刻。世界各地无数的医生和科学家正积极参与神经学领域的研究项目和临床试验,特别是亨廷顿氏症。
在以下来源中找到最新的研究新闻。

现状 招聘
目的和目标: 这是首次在人体中测试 AMT-130 的研究。主要目的是为HD基因检测呈阳性、患有早期HD的成年人找到AMT-130的安全剂量。这项研究还将研究人体如何处理 AMT-130,并探讨 AMT-130 如何影响疾病的进展。
地点: 德国、波兰和英国

现状 招聘
目的和目标: 这项研究将评估托米奈森与其他药物相比的安全性、生物标志物和疗效。 安慰剂 有前兆和早期表现的参与者 亨廷顿氏病
地点: 阿根廷、澳大利亚、奥地利、 加拿大、丹麦、法国、德国、意大利、新西兰、波兰、葡萄牙、西班牙、瑞士、英国、 美国

现状 已完成
目的和目标: SELECT-HD 试验 WVE-003是一项全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的1b/2a期临床试验,目的是评估单次和多次鞘内注射WVE-003的安全性和耐受性,适用于确诊为HD且处于疾病早期阶段、胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)扩增携带SNP3的患者。其他目标包括评估药代动力学以及探索性药效学和临床终点。
地点: 澳大利亚、加拿大、丹麦、法国、德国、意大利、荷兰、波兰、西班牙、英国

2025 年 11 月 3 日 亲爱的亨廷顿氏病社区,我们今天发布了一份新闻稿,宣布 uniQure 在美国食品和药物管理局(FDA)的一次会议上收到了反馈意见。

ADORE-DH是一项干细胞疗法治疗HD的第二阶段试验。这项随机、双盲、安慰剂对照研究由AZIDUS Brasil(一家提供全面服务的临床研究机构)赞助。

2025 年 9 月 24 日 PDF 版 ~ 关键性研究达到了主要终点;与 cUHDRS 相比,高剂量 AMT-130 在 36 个月时显示出显著的 75% 疾病减缓效果。
来自 EHDN 和 Enroll-HD 2024 Strasbourg 的最新临床试验信息